其他受试者资源

临床试验研究，也称为临床试验，是旨在回答有关潜在新药的安全性、疗效和耐受性问题的医学研究。所有潜在的药物或治疗在获批用于患者并向公众提供之前，都必须进行研究。

在需要帮助的人群中进行药物测试是非常重要的。由于不同人群可能对治疗有不同的反应，因此研究必须包括各种不同的人群。

受试者的安全和福祉始终是任何试验研究的最重要的问题。因此，研究会受到研究申办方和机构审查委员会 (IRB) 或伦理委员会 (EC) 的严格监管，并制定了保障措施。试验研究还受政府机构监督，如美国食品药品监督管理局，以保护志愿者的权利和福祉。  

一旦试验研究开始，IRB/EC 会对其进行监管，以防出现任何问题。如果您正在参加一项试验研究，如有任何问题或疑虑，您可以联系 IRB/EC。

研究中心将遵循当地和联邦推荐的临床指南。

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如果您符合资格并同意参与本研究，您将不必支付试验药物的费用。此外还可能会报销研究相关的差旅费用。

试验研究结束后，申办方可能需要发布研究结果（例如，在学术期刊上发表）。在所有研究受试者完成研究并对研究数据进行分析后，研究结果也将在 ClinicalTrials.gov 上公布。您的身份将始终会保密。仅公开共享受试者的总体汇总数据结果。研究结果不会包含您的姓名，也不会公开报告您的个人数据。

试验研究采用专门设计，以检测研究药物的安全性和疗效。您提供的一个或多个答案不在本研究指南的范围内。这并不意味着您没有资格参加其他的试验性研究。