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Non bisogna affrontare il viaggio contro il linfoma da soli.

Il viaggio contro il linfoma non dovrebbe essere affrontato da soli; unisciti a una comunità sempre più numerosa di persone che cercano risposte attraverso la ricerca clinica.

Che cos'è il linfoma?

Il linfoma è il tipo di tumore del sangue più comune1 e c'è ancora bisogno di trovare trattamenti che funzionino per tutti coloro che ne sono affetti. Se tu o una tua persona cara siete affetti da linfoma, potreste partecipare a uno studio di ricerca clinica.

Fonte: [1] https://lymphoma.org/aboutlymphoma/

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Informazioni
sul linfoma

Il linfoma è un tipo di tumore che colpisce i globuli bianchi, chiamati anche linfociti. I linfociti aiutano il corpo a combattere batteri e virus. Nella maggior parte dei casi, i linfomi si sviluppano quando in un linfocita si sviluppa una modifica, chiamata anche mutazione. Questa mutazione fa sì che la cellula anomala si replichi e viva più a lungo rispetto a un normale linfocita. Questi linfociti mutati, o tumorali, viaggiano nel sangue esattamente come i linfociti normali. Di conseguenza, possono diffondersi e crescere in altre parti del corpo.2

Esistono diversi tipi di linfoma e la loro classificazione dipende spesso dal tipo di globuli bianchi colpiti:

Linfoma di Hodgkin (HL): l’HL è una forma relativamente poco comune di linfoma che comporta la presenza di cellule Reed-Sternberg.3 Esistono 5 tipi di HL.2
Linfoma non-Hodgkin (NHL): qualsiasi linfoma che non coinvolge le cellule Reed-Sternberg è classificato come linfoma non-Hodgkin. In totale esistono più di 90 tipi di NHL2.

Fatti in breve sul linfoma non-Hodgkin2

Per saperne di più

Fatti in breve sul linfoma diffuso a grandi cellule B

Per saperne di più

Fatti in breve sul linfoma follicolare

Per saperne di più

Fatti in breve sul linfoma di Burkitt

Per saperne di più

Fonti:

[2] https://lymphoma.org/aboutlymphoma/

[3] https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/reed-sternberg-cell

[4] https://lymphoma.org/aboutlymphoma/nhl/dlbcl/

[5] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6142492/

[6] https://lymphoma.org/wp-content/uploads/2023/06/LRF_DLBCL_Fact_sheet.pdf

[7] https://www.nature.com/articles/s41598-020-71579-6

[8] https://www.cancer.gov/types/lymphoma/patient/adult-nhl-treatment-pdq

[9] https://www.nature.com/articles/modpathol201350

[10] https://lymphoma.org/wp-content/uploads/2022/07/LRF_Burkitt_Lymphoma_Fact_Sheet.pdf

[11] https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2118899

Fatti in breve sul linfoma non-Hodgkin2

  • Il linfoma non-Hodgkin (NHL) colpisce il sistema linfatico, che comprende una rete di vasi, nodi e condotti che aiutano a mantenere i livelli dei fluidi corporei e a rimuovere le sostanze di scarto cellulari. È più comune dell'HL.
  • Esistono due grandi categorie di NHL:
  • Linfomi a cellule B (che rappresentano circa l'85% di tutti gli NHL)
  • Linfomi a cellule T (che rappresentano circa il 15% di tutti gli NHL)
  • In termini di crescita, gli NHL si dividono in due categorie:
  • Indolente = a crescita lenta
  • Aggressivo = a crescita rapida
  • In totale esistono più di 90 tipi di NHL. Sebbene gli NHL abbiano dei tratti in comune, possono avere modelli di crescita diversi, aspetti diversi al microscopio e risposte diverse al trattamento.
  • I sintomi includono linfonodi gonfi, febbre, sudorazioni notturne, stanchezza e calo ponderale.

Fatti in breve sul linfoma diffuso a grandi cellule B

  • Il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) è il più comune di tutti gli NHL a livello globale.4
  • Il DLBCL è considerato un NHL aggressivo o a crescita rapida. Si tratta anche di un linfoma a cellule B perché colpisce i globuli bianchi chiamati linfociti B. I linfociti aiutano il corpo a combattere le infezioni.
  • Sebbene il DLBCL possa colpire i bambini e sia uno dei sottotipi di NHL più comuni in età pediatrica5, sono più spesso colpite dal DLBCL le persone di età superiore ai 60 anni4.
  • Per molte persone affette da DLBCL, il primo sintomo è una rapida tumefazione del collo, delle ascelle o inguinale. La tumefazione è causata dall'ingrossamento dei linfonodi6.
  • Il trattamento dipende dal sottotipo di DLBCL. Ad esempio, ci sono sottotipi che si manifestano soprattutto nei pazienti più giovani e che colpiscono la cavità toracica, mentre ci sono altri sottotipi che colpiscono solo il cervello6.

Fatti in breve sul linfoma follicolare

  • Il linfoma follicolare è un tipo di tumore che colpisce i globuli bianchi, chiamati anche linfociti B. I linfociti aiutano il corpo a combattere le infezioni.
  • Il linfoma follicolare è un linfoma non-Hodgkin (NHL). Si tratta anche di un linfoma a cellule B perché colpisce i linfociti B.
  • Il linfoma follicolare rappresenta il 20-40% di tutti i NHL in Europa occidentale e negli Stati Uniti7.
  • Il linfoma follicolare è un NHL indolente, pertanto progredisce lentamente. Le persone affette da linfoma follicolare possono non notare sintomi evidenti.
  • I sintomi includono linfonodi gonfi (soprattutto nella parte del corpo in cui il linfoma inizia a crescere), febbre, sudorazioni notturne, stanchezza e calo ponderale8.
  • L'incidenza del linfoma follicolare aumenta con l'età ed è la forma più comune di NHL indolente9.

Fatti in breve sul linfoma di Burkitt

  • Il linfoma di Burkitt è un linfoma non-Hodgkin (NHL). Si tratta anche di un linfoma a cellule B perché colpisce i linfociti B. I linfociti aiutano il corpo a combattere le infezioni.
  • Esistono 3 tipi principali di linfoma di Burkitt: endemico, sporadico e correlato all'immunodeficienza10.
  • Il tipo più comune negli Stati Uniti e in Europa è quello sporadico e rappresenta il 30-50% dei linfomi infantili11.
  • Il linfoma di Burkitt è un NHL altamente aggressivo, pertanto progredisce rapidamente. Può colpire la mascella, le ossa del viso, l'intestino, i reni e le ovaie. In alcuni casi, può diffondersi al sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale) e/o al midollo osseo10, 11.
  • Sebbene possa insorgere a qualsiasi età, il linfoma di Burkitt colpisce tipicamente i pazienti più giovani ed è il tipo più comune di NHL in età pediatrica10.

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Quick Facts on Mantle Cell Lymphoma (MCL)12

  • Mantle cell lymphoma is a rare form of B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). It is considered a B-cell lymphoma because it affects the B-lymphocytes. Lymphocytes help your body fight infections.
  • This rare condition affects only about 1 in 200,000 people each year.
  • Within lymph nodes, there are compartments called lymphatic nodules. There is a ring of small lymphocytes that surround the center of each nodule—this is the mantle zone. With MCL, your body overproduces lymphocytes in the mantle zone.
  • MCL is an aggressive NHL, which means that it progresses quickly. It typically affects older adults between 60 and 70 years old.
  • The most common symptoms of MCL include swollen lymph nodes, fatigue, night sweats, fever, and unexplained weight loss.
  • MCL is typically diagnosed through a combination of physical examination, blood tests, imaging studies, and a lymph node biopsy.

Puntos clave del linfoma de células del manto (MCL)12

  • El linfoma de células del manto (MCL, Mantle Cell Lymphoma) es una forma rara de linfoma no Hodgkin (NHL, Non-Hodgkin Lymphoma) de células B. Se considera un linfoma de células B porque afecta a los linfocitos. Los linfocitos ayudan al cuerpo a combatir infecciones.
  • Esta afección rara solo afecta a 1 de cada 200,000 personas al año.
  • Dentro de los ganglios linfáticos, hay compartimentos que se denominan folículos linfoides. Existe un anillo de pequeños linfocitos que rodean el centro de cada folículo, que es la zona del manto. El organismo de una persona con MCL produce linfocitos en exceso en la zona del manto.
  • El MCL es un NHL agresivo, que significa que progresa rápidamente. Suele afectar a adultos mayores de entre 60 y 70 años.
  • Los síntomas más frecuentes de la MCL incluyen ganglios linfáticos hinchados, fatiga, sudores nocturnos, fiebre y pérdida de peso sin explicación.
  • El MCL suele diagnosticarse mediante una combinación de exploración física, análisis de sangre, estudios de imagen y una biopsia de los ganglios linfáticos.

Datos básicos sobre el linfoma de células del manto (MCL)12

  • El linfoma de células manto (MCL, Mantle Cell Lymphoma) es una forma rara de linfoma no Hodgkin (NHL, Non-Hodgkin Lymphoma) de células B. Se considera un linfoma de células B porque afecta a los linfocitos B. Los linfocitos ayudan al cuerpo a combatir infecciones.
  • Esta afección rara solo afecta a 1 de cada 200 000 personas al año.
  • Dentro de los ganglios linfáticos, existen compartimentos denominados nódulos linfáticos. Existe un anillo de pequeños linfocitos que rodean el centro de cada nódulo, que es la zona del manto. El organismo de una persona con MCL produce linfocitos en exceso en la zona del manto.
  • El MCL es un NHL agresivo, lo que significa que progresa rápidamente. Suele afectar a adultos mayores de entre 60 y 70 años.
  • Los síntomas más frecuentes de la MCL incluyen ganglios linfáticos hinchados, fatiga, sudores nocturnos, fiebre y pérdida de peso inexplicable.
  • El MCL suele diagnosticarse mediante una combinación de exploración física, análisis de sangre, estudios de imagen y una biopsia de los ganglios linfáticos.