有关 EPCORE FL-2 研究

EPCORE FL-2 研究正在评估一种试验药物联合无化疗方案与标准化疗相比对新诊断滤泡性淋巴瘤成人患者的安全性和有效性。

如果您符合以下条件,则也许可能参与 EPCORE FL-2 研究:

如果您有兴趣参与,研究医生和研究人员将与您一起审查其他的资格标准。

研究概述

试验药物将以皮下注射(皮下)的方式给药。一种标准治疗药物通过静脉注射给药(通过小管输送到静脉),另一种标准治疗药物为口服胶囊或片剂。部分受试者将接受研究医生选择的标准化疗;这些方案中的药物以静脉输注或注射的方式给药,泼尼松除外(口服给药)。

研究治疗期约为 2.5 年,之后进行额外的随访。每一名参与者的研究总持续时间将取决于他们对研究药物的反应。 

有关其他信息: 下载 EPCORE FL-2 研究指南。

考虑今天入组本研究。

这种在滤泡性淋巴瘤患者中研究的试验药物目前正处于临床开发阶段,尚未获得卫生监管机构的使用批准。其安全性和有效性正在评估中。

此招募广告已由 IRB/人体研究伦理委员会 (EC)/EC 审核并批准。转载(发帖)时不得修改内容。

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