El estudio EPCORE FL-2 evalúa la seguridad y la eficacia de un medicamento en fase de investigación combinado con un tratamiento sin quimioterapia en comparación con el tratamiento habitual de quimioinmunoterapia para adultos con linfoma folicular recientemente diagnosticado.
El medicamento en investigación se administrará como una inyección subcutánea (bajo la piel). Se administrará un medicamento habitual vía inyección intravenosa (administrada a través de un tubo pequeño en la vena), mientras que el otro medicamento habitual es una cápsula o un comprimido que se administrará por vía oral. Algunos participantes recibirán un tratamiento de referencia de quimioinmunoterapia que determinará el médico del estudio; estos medicamentos se administran mediante infusión intravenosa o inyecciones, a excepción de la prednisona, que se administra por vía oral.
El periodo de tratamiento del estudio es de aproximadamente 2,5 años, con visitas de seguimiento adicionales tras su finalización. La duración total del estudio dependerá de la respuesta de cada participante a los medicamentos del estudio.
Este medicamento en fase de investigación estudiado en pacientes con linfoma folicular está en desarrollo clínico y no ha sido aprobado para su uso por las autoridades sanitarias regulatorias. Se están evaluando su seguridad y eficacia.
