El estudio EPCORE FL-2 evalúa la seguridad y la eficacia de un medicamento en investigación en combinación con una pauta sin quimioterapia y en comparación con quimioinmunoterapia del tratamiento habitual en personas adultas con linfoma folicular recién diagnosticado.
El medicamento en investigación se administrará mediante una inyección subcutánea (debajo de la piel). Un medicamento del tratamiento habitual se administrará a través de una inyección intravenosa (administrada mediante una pequeña vía que se coloca en una vena) y el otro medicamento del tratamiento habitual es una cápsula o un comprimido que se tomará por vía oral. Algunas de las personas que participan recibirán la quimioinmunoterapia del tratamiento habitual a elección del médico: los medicamentos de estas pautas se administran mediante infusiones o inyecciones intravenosas, excepto la prednisona, que se toma por vía oral.
El período de tratamiento del estudio es de aproximadamente 2,5 años, con visitas de seguimiento posteriores. La duración total del estudio dependerá de la respuesta de cada participante a los medicamentos del estudio.
Para obtener más información: Descargue la guía del estudio EPCORE FL-2.
Este medicamento en investigación que se está estudiando en pacientes con linfoma folicular está en desarrollo clínico y no ha sido aprobado para su uso por las autoridades reguladoras de salud. Se está evaluando su seguridad y su eficacia.
