Вижте дали отговаряте на условията

Относно проучването
EPCORE DLBCL-4

Проучването EPCORE DLBCL-4 оценява безопасността и ефективността на лекарство по проучването в комбинация с одобрено антилимфомно лекарство в сравнение със стандартно лечение на възрастни с рецидивиращ или рефрактерен дифузен В-едроклетъчен лимфом (DLBCL).

Може да имате възможност да участвате в проучването EPCORE DLBCL-4, ако сте:

  • на възраст поне 18 години;
  • диагностициран/а с рецидивиращ или рефрактерен DLBCL;
  • Рецидирвиращ: лимфомът се е повлиял от терапия, но е прогресирал 6 месеца или по-късно след приключване на терапията.
  • Рефракторен: лимфомът е прогресирал по време на терапия, не се е повлиял от предходна терапия или е прогресирал в рамките на 6 месеца след приключване на терапията (включително поддържаща терапия).
  • получили поне 1 предходна системна антилимфомна терапия и сте прогресирали след това или не отговаряте на условията за допустимост или не можете да получите CAR-T терапия или автоложна трансплантация на стволови клетки.
  • Системна терапия: лечение, което преминава през кръвообращението Ви.

Ако се интересувате от участие, лекарят и персоналът по проучването ще прегледат допълнителните критерии за допустимост с Вас.

Общ преглед на проучването

По време на изследователското проучване лекарството по проучването ще се прилага под формата на подкожна инжекция (под кожата) в комбинация с одобрено антилимфомно лекарство, което ще се прилага под формата на перорална капсула. Стандартното лечение е комбинация от 3 лекарства, които ще бъдат приложени чрез интравенозна инжекция (доставена през малка тръбичка във вената).

Периодът на лечението по проучването може да продължи 1 – 2 години или повече, с допълнителни визити за проследяване след това, в зависимост от групата за лечение по проучването, в която сте разпределени, и от това колко добре Ви действа(т) лекарството(ата) по проучването. Общата продължителност на проучването ще зависи от отговора на всеки участник към назначените му лекарства по проучването.

За допълнителна информация:
Изтеглете ръководството за проучването EPCORE DLBCL-4.

Изтегляне на ръководство за проучването
Това изследователско проучване оценява безопасността и ефективността на одобрено лекарство за специфична изследователска употреба, която понастоящем не е одобрена от регулаторните здравни органи.

Great—let’s get you back to the homepage.

Back to Home

Бързи факти за неходжкиновия лимфом2

  • Неходжкиновият лимфом (NHL) засяга лимфната система, която включва мрежа от съдове, възли и канали, които помагат да се поддържат нивата на телесните течности и да се отстранят клетъчните отпадъци. По-чест е от HL.
  • Има 2 широки категории NHL:
  • В-клетъчни лимфоми (които представляват около 85% от всички NHL)
  • T-клетъчни лимфоми (които представляват около 15% от всички NHL)
  • По отношение на растежа NHL се разделят на 2 категории:
  • Индолентен = бавнорастящ
  • Агресивен = бързорастящ
  • Общо има над 90 вида NHL. Въпреки че NHL имат общи черти, те могат да имат различни модели на растеж, различен външен вид под микроскоп и различни отговори на лечението.
  • Симптомите включват подути лимфни възли, висока температура, нощно изпотяване, умора и загуба на тегло.

Quick Facts on Mantle Cell Lymphoma (MCL)12

  • Mantle cell lymphoma is a rare form of B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). It is considered a B-cell lymphoma because it affects the B-lymphocytes. Lymphocytes help your body fight infections.
  • This rare condition affects only about 1 in 200,000 people each year.
  • Within lymph nodes, there are compartments called lymphatic nodules. There is a ring of small lymphocytes that surround the center of each nodule—this is the mantle zone. With MCL, your body overproduces lymphocytes in the mantle zone.
  • MCL is an aggressive NHL, which means that it progresses quickly. It typically affects older adults between 60 and 70 years old.
  • The most common symptoms of MCL include swollen lymph nodes, fatigue, night sweats, fever, and unexplained weight loss.
  • MCL is typically diagnosed through a combination of physical examination, blood tests, imaging studies, and a lymph node biopsy.

Puntos clave del linfoma de células del manto (MCL)12

  • El linfoma de células del manto (MCL, Mantle Cell Lymphoma) es una forma rara de linfoma no Hodgkin (NHL, Non-Hodgkin Lymphoma) de células B. Se considera un linfoma de células B porque afecta a los linfocitos. Los linfocitos ayudan al cuerpo a combatir infecciones.
  • Esta afección rara solo afecta a 1 de cada 200,000 personas al año.
  • Dentro de los ganglios linfáticos, hay compartimentos que se denominan folículos linfoides. Existe un anillo de pequeños linfocitos que rodean el centro de cada folículo, que es la zona del manto. El organismo de una persona con MCL produce linfocitos en exceso en la zona del manto.
  • El MCL es un NHL agresivo, que significa que progresa rápidamente. Suele afectar a adultos mayores de entre 60 y 70 años.
  • Los síntomas más frecuentes de la MCL incluyen ganglios linfáticos hinchados, fatiga, sudores nocturnos, fiebre y pérdida de peso sin explicación.
  • El MCL suele diagnosticarse mediante una combinación de exploración física, análisis de sangre, estudios de imagen y una biopsia de los ganglios linfáticos.

Datos básicos sobre el linfoma de células del manto (MCL)12

  • El linfoma de células manto (MCL, Mantle Cell Lymphoma) es una forma rara de linfoma no Hodgkin (NHL, Non-Hodgkin Lymphoma) de células B. Se considera un linfoma de células B porque afecta a los linfocitos B. Los linfocitos ayudan al cuerpo a combatir infecciones.
  • Esta afección rara solo afecta a 1 de cada 200 000 personas al año.
  • Dentro de los ganglios linfáticos, existen compartimentos denominados nódulos linfáticos. Existe un anillo de pequeños linfocitos que rodean el centro de cada nódulo, que es la zona del manto. El organismo de una persona con MCL produce linfocitos en exceso en la zona del manto.
  • El MCL es un NHL agresivo, lo que significa que progresa rápidamente. Suele afectar a adultos mayores de entre 60 y 70 años.
  • Los síntomas más frecuentes de la MCL incluyen ganglios linfáticos hinchados, fatiga, sudores nocturnos, fiebre y pérdida de peso inexplicable.
  • El MCL suele diagnosticarse mediante una combinación de exploración física, análisis de sangre, estudios de imagen y una biopsia de los ganglios linfáticos.

Quick Facts on Follicular Lymphoma

  • Follicular lymphoma is a type of cancer that affects white blood cells called B-lymphocytes. Lymphocytes help your body fight infections.
  • Follicular lymphoma is a non-Hodgkin lymphoma (NHL). It is also a B-cell lymphoma because it affects the B-lymphocytes.
  • Follicular lymphoma accounts for 20–40% of all NHLs in Western Europe and the United States.7
  • Follicular lymphoma is an indolent NHL, which means that it progresses slowly. People with follicular lymphoma may not notice any obvious symptoms of it.
  • Symptoms include swollen lymph nodes (especially in the part of the body where the lymphoma starts to grow), fever, night sweats, fatigue, and weight loss.8
  • Incidence of follicular lymphoma increases with age, and it is the most common form of indolent NHL.9

Бързи факти за дифузния
В-едроклетъчен лимфом

  • Дифузният В-едроклетъчен лимфом (DLBCL) е най-често срещаният от всички NHL в света.4
  • DLBCL се счита за агресивен или бързоразвиващ се NHL. Това също е В-клетъчен лимфом, тъй като засяга белите кръвни клетки, наречени В-лимфоцити. Лимфоцитите помагат на тялото Ви да се бори с инфекции.
  • Въпреки че DLBCL може да засегне деца и е един от най-честите подтипове на NHL при деца,5 хората над 60-годишна възраст са най-често засегнати от DLBCL.4
  • За много хора с DLBCL първият симптом е бързото подуване на шията, подмишниците или слабините. Подуването се причинява от увеличени лимфни възли.6
  • Лечението зависи от подтипа на DLBCL. Например има подтипове, които се срещат предимно при по-млади пациенти и засягат гръдната кухина, докато има други подтипове, които засягат само мозъка.6