Допълнителни източници за участници

Клиничното изследователско проучване, известно още като клинично изпитване, е медицинско проучване, предназначено да отговори на въпроси относно безопасността, ефикасността и поносимостта на потенциални нови лекарства. Всички потенциални лекарства или лечения трябва да бъдат проучени, преди да могат да бъдат одобрени за употреба при пациенти и да бъдат предоставени на обществеността.

Важно е лекарствата да се тестват върху хората, на които те трябва да помогнат. Важно е изследването да включва различни хора, тъй като различните хора могат да отговорят различно на лечението.

Безопасността и благосъстоянието на участниците винаги е най-важният аспект на всяко изследователско проучване. В резултат на това проучванията са силно регулирани с предпазни мерки както от възложителя на проучването, така и от Институционалния контролен съвет (IRB) или етичната комисия (EC). Изследователските проучвания също се наблюдават от държавни агенции, като Администрацията по храните и лекарствата в Съединените американски щати, за защита на правата и благосъстоянието на доброволците.

След като дадено изследователско проучване започне, IRB/EC го наблюдава, в случай че има проблеми. Ако участвате в изследователско проучване, можете да се свържете с IRB/EC с всякакви въпроси или притеснения.

Клиниките по проучването ще следват препоръчаните местни и федерални клинични указания.

Искате ли да научите повече за ключовите термини, включени в клиничните изследвания на лимфом?

Изтеглете ръководството за дискусия пациент-лекар

Ако отговаряте на изискванията и сте съгласни да участвате в проучването, няма да трябва да плащате за изпитваното лекарство. Освен това може да има възстановяване на пътни разходи, свързани с проучването.

Когато изследователското проучване приключи, възложителят може да поиска да публикува резултатите (например в научно списание). Резултатите от проучването също ще бъдат публикувани на ClinicalTrials.gov, след като всички участници в него го завършат и данните от проучването бъдат анализирани. Вашата самоличност ще остане поверителна. Само резултатите от общите обобщени данни от участниците ще бъдат публично споделени. Резултатите от изследването никога няма да съдържат Вашето име и никога няма да съобщават публично Вашите лични данни.

Изследователските проучвания се планират по определени начини, за да бъдат тествани изпитвани лекарства за безопасност и ефективност. Един или повече от отговорите, които сте дали, не са съответствали на насоките за проучването. Това не означава, че няма да отговаряте на условията за различни изследователски проучвания.