Вижте дали отговаряте на условията

Относно клиничните изследвания

Разбиране на клинично изследване

Клиничните изследователски проучвания се стремят да напреднат и подобрят възможностите за лечение на различни състояния, включително рак. Те са предназначени да отговорят на въпроси относно безопасността, ефикасността и поносимостта на потенциални нови лекарства и лечения.

Бързи факти

1

Трябва да се извършат клинични изследователски проучвания, преди ново лекарство или лечение да бъде одобрено за употреба и предоставено на обществеността.
Има общи черти, които хората трябва да притежават, за да участват в проучване, наречени критерии за допустимост. Общите критерии включват възраст, пол, медицинска анамнеза и други медицински състояния.

2

Точно в момента по целия свят се провеждат повече от 400 000 проучвания.1

3

Много състояния засягат различни групи от хора, така че е важно в изследванията да участват различни групи от хора. Различните хора могат да отговорят различно на леченията.

4

Източник: [1] https://clinicaltrials.gov/about-site/trends-charts

Разнообразие и включване в клинични изследвания

Нашите клинични изследователски проучвания трябва да бъдат включващи със справедлив достъп за пациентите и да отразяват популациите, които обслужваме, тъй като се стремим да помогнем на пациентите да живеят по-здравословен и по-дълъг живот. Осигуряването на разнообразие означава, че можем по-добре да отговорим на нуждите на нашите пациенти както днес, така и утре. Ние се ангажираме да проучваме и предлагаме възможности за лечение на заболявания, които засягат пациенти по целия свят, включително групи пациенти, които в миналото са били недостатъчно обслужвани. Тези проучвания могат да помогнат да се определи дали лечението ще бъде безопасно и ефективно за възможно най-много хора.

Помислете за участие в някое от нашите изследователски проучвания EPCORE.

Вижте дали отговаряте на условията

Защо да участвате?

Участието в изследователско проучване може да предложи няколко предимства, включително:2

  • Активно участие в грижата за собственото здраве
  • Достъп до изпитвани лекарства
  • Помощ за други чрез развитие на медицинските изследвания

Участието в изследователско проучване може да има рискове, включително:2

  • Да получите странични ефекти, причинени от изпитваното лекарство или специфични за проучването процедури
  • Да няма клинична полза от изпитваното лекарство

Винаги обсъждайте потенциалните ползи и рискове от участието с Вашия лекар.

Източник: [2] nia.nih.gov/health/clinical-trials-benefits-risks-and-safety

Great—let’s get you back to the homepage.

Back to Home

Бързи факти за неходжкиновия лимфом2

  • Неходжкиновият лимфом (NHL) засяга лимфната система, която включва мрежа от съдове, възли и канали, които помагат да се поддържат нивата на телесните течности и да се отстранят клетъчните отпадъци. По-чест е от HL.
  • Има 2 широки категории NHL:
  • В-клетъчни лимфоми (които представляват около 85% от всички NHL)
  • T-клетъчни лимфоми (които представляват около 15% от всички NHL)
  • По отношение на растежа NHL се разделят на 2 категории:
  • Индолентен = бавнорастящ
  • Агресивен = бързорастящ
  • Общо има над 90 вида NHL. Въпреки че NHL имат общи черти, те могат да имат различни модели на растеж, различен външен вид под микроскоп и различни отговори на лечението.
  • Симптомите включват подути лимфни възли, висока температура, нощно изпотяване, умора и загуба на тегло.

Quick Facts on Mantle Cell Lymphoma (MCL)12

  • Mantle cell lymphoma is a rare form of B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). It is considered a B-cell lymphoma because it affects the B-lymphocytes. Lymphocytes help your body fight infections.
  • This rare condition affects only about 1 in 200,000 people each year.
  • Within lymph nodes, there are compartments called lymphatic nodules. There is a ring of small lymphocytes that surround the center of each nodule—this is the mantle zone. With MCL, your body overproduces lymphocytes in the mantle zone.
  • MCL is an aggressive NHL, which means that it progresses quickly. It typically affects older adults between 60 and 70 years old.
  • The most common symptoms of MCL include swollen lymph nodes, fatigue, night sweats, fever, and unexplained weight loss.
  • MCL is typically diagnosed through a combination of physical examination, blood tests, imaging studies, and a lymph node biopsy.

Puntos clave del linfoma de células del manto (MCL)12

  • El linfoma de células del manto (MCL, Mantle Cell Lymphoma) es una forma rara de linfoma no Hodgkin (NHL, Non-Hodgkin Lymphoma) de células B. Se considera un linfoma de células B porque afecta a los linfocitos. Los linfocitos ayudan al cuerpo a combatir infecciones.
  • Esta afección rara solo afecta a 1 de cada 200,000 personas al año.
  • Dentro de los ganglios linfáticos, hay compartimentos que se denominan folículos linfoides. Existe un anillo de pequeños linfocitos que rodean el centro de cada folículo, que es la zona del manto. El organismo de una persona con MCL produce linfocitos en exceso en la zona del manto.
  • El MCL es un NHL agresivo, que significa que progresa rápidamente. Suele afectar a adultos mayores de entre 60 y 70 años.
  • Los síntomas más frecuentes de la MCL incluyen ganglios linfáticos hinchados, fatiga, sudores nocturnos, fiebre y pérdida de peso sin explicación.
  • El MCL suele diagnosticarse mediante una combinación de exploración física, análisis de sangre, estudios de imagen y una biopsia de los ganglios linfáticos.

Datos básicos sobre el linfoma de células del manto (MCL)12

  • El linfoma de células manto (MCL, Mantle Cell Lymphoma) es una forma rara de linfoma no Hodgkin (NHL, Non-Hodgkin Lymphoma) de células B. Se considera un linfoma de células B porque afecta a los linfocitos B. Los linfocitos ayudan al cuerpo a combatir infecciones.
  • Esta afección rara solo afecta a 1 de cada 200 000 personas al año.
  • Dentro de los ganglios linfáticos, existen compartimentos denominados nódulos linfáticos. Existe un anillo de pequeños linfocitos que rodean el centro de cada nódulo, que es la zona del manto. El organismo de una persona con MCL produce linfocitos en exceso en la zona del manto.
  • El MCL es un NHL agresivo, lo que significa que progresa rápidamente. Suele afectar a adultos mayores de entre 60 y 70 años.
  • Los síntomas más frecuentes de la MCL incluyen ganglios linfáticos hinchados, fatiga, sudores nocturnos, fiebre y pérdida de peso inexplicable.
  • El MCL suele diagnosticarse mediante una combinación de exploración física, análisis de sangre, estudios de imagen y una biopsia de los ganglios linfáticos.

Quick Facts on Follicular Lymphoma

  • Follicular lymphoma is a type of cancer that affects white blood cells called B-lymphocytes. Lymphocytes help your body fight infections.
  • Follicular lymphoma is a non-Hodgkin lymphoma (NHL). It is also a B-cell lymphoma because it affects the B-lymphocytes.
  • Follicular lymphoma accounts for 20–40% of all NHLs in Western Europe and the United States.7
  • Follicular lymphoma is an indolent NHL, which means that it progresses slowly. People with follicular lymphoma may not notice any obvious symptoms of it.
  • Symptoms include swollen lymph nodes (especially in the part of the body where the lymphoma starts to grow), fever, night sweats, fatigue, and weight loss.8
  • Incidence of follicular lymphoma increases with age, and it is the most common form of indolent NHL.9

Бързи факти за дифузния
В-едроклетъчен лимфом

  • Дифузният В-едроклетъчен лимфом (DLBCL) е най-често срещаният от всички NHL в света.4
  • DLBCL се счита за агресивен или бързоразвиващ се NHL. Това също е В-клетъчен лимфом, тъй като засяга белите кръвни клетки, наречени В-лимфоцити. Лимфоцитите помагат на тялото Ви да се бори с инфекции.
  • Въпреки че DLBCL може да засегне деца и е един от най-честите подтипове на NHL при деца,5 хората над 60-годишна възраст са най-често засегнати от DLBCL.4
  • За много хора с DLBCL първият симптом е бързото подуване на шията, подмишниците или слабините. Подуването се причинява от увеличени лимфни възли.6
  • Лечението зависи от подтипа на DLBCL. Например има подтипове, които се срещат предимно при по-млади пациенти и засягат гръдната кухина, докато има други подтипове, които засягат само мозъка.6